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Resumen Objetivo Estudio epidemiologico, observacional, no intervencionista, cuya finalidad es determinar las caracteristicas clinicas y la frecuencia de la conjuntivitis adenovirica diagnosticada con AdenoPlus ® en pacientes que presentaban signos y sintomas de conjuntivitis aguda, asi como establecer la seguridad de dicho test. Metodo Este trabajo presenta los datos recogidos de los 386 pacientes incluidos en Espana. Los pacientes debian presentar signos o sintomas de conjuntivitis aguda de ≤ 7 dias de evolucion. La edad minima para participar era de 1 ano. Se excluyeron los pacientes ya tratados con diversos farmacos (antiviricos topicos, esteroides topicos o inmunomoduladores). Se utilizo un cuestionario estandarizado para recoger los datos del paciente y los resultados del test. Resultados Veintidos centros reclutaron 386 pacientes, de los cuales 329 fueron analizados. El porcentaje de «AdenoPlus ® positivo» fue del 36,2% (119/329). En el 84,1% de casos los investigadores consideraron que la conjuntivitis era de origen virico, pero solo el 50,3% de ellos vio su criterio clinico confirmado por el test. Los pacientes con resultado positivo a adenovirus tendian a presentar mas signos y sintomas comparados con el resto de pacientes. Conclusiones Ningun signo ni sintoma puede considerarse patognomonico de la enfermedad, dificultando el diagnostico por parte del clinico. El test AdenoPlus ® es una prueba de inmunoanalisis rapida para la deteccion de adenovirus directamente de secrecion lagrimal, y puede ser una herramienta util para ayudar en el diagnostico diferencial precoz en pacientes con signos y sintomas de conjuntivitis con una evolucion de 7 dias o menos. |
