Ring-Opening/Expansion Rearrangement of Cycloprop[2,3]inden-1-ols Catalyzed byp-Toluenesulfonic Acid

Autor:	Jin Qu, Shu-Jian Ren, Pei-Fang Li, Cheng-Bo Yi
Rok vydání:	2016
Předmět:	chemistry.chemical_compound Dehydration reaction 010405 organic chemistry Chemistry Stereochemistry p-Toluenesulfonic acid General Chemistry 010402 general chemistry Ring (chemistry) 01 natural sciences 0104 chemical sciences Catalysis
Zdroj:	Advanced Synthesis & Catalysis. 358:2088-2092
ISSN:	1615-4150
DOI:	10.1002/adsc.201600246
Popis:	A divergent approach to generate either 1-hydroxymethylindenes (which could then be converted to benzofulvenes through a dehydration reaction) or naphthalenes by the rearrangement of cycloprop[2,3]inden-1-ols is reported. The effect of the cyclopropyl ring substitution pattern on ring-opening/expansion rearrangements of the substrates was systemically studied.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::64c7d3de39787a879b91f40481afd178 https://doi.org/10.1002/adsc.201600246 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.