Cardiopathies congénitales en salle de naissance
Autor: | N. Sekarski, Y. Mivelaz, Sébastien Joye |
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Rok vydání: | 2018 |
Předmět: | |
Zdroj: | Revue de Médecine Périnatale. 10:24-33 |
ISSN: | 1965-0841 1965-0833 |
DOI: | 10.3166/rmp-2018-0005 |
Popis: | Les cardiopathies congenitales (CC) sont les anomalies congenitales les plus frequentes et leur prise en charge souvent complexe. Par consequent, de bonnes connaissances en hemodynamique et en transition neonatale sont imperatives en salle de naissance. Bien que cela represente une minorite de cas, des CC critiques echappent encore au diagnostic antenatal. Il reste donc imperatif de bien connaitre leur mode de presentation en salle de naissance. Cependant, grâce aux avancees technologiques et l'amelioration du suivi multidisciplinaire (obstetricien, cardiologue, neonatologue…) les grossesses compliquees par une CC critique sont le plus souvent suivies etroitement et leur prise en charge perinatale planifiee dans l'optique d'offrir les meilleures perspectives pour la sante de la mere et de l'enfant. Il convient notamment de definir ou (hopital secondaire ou tertiaire), quand (âge gestationnel) et comment (voie basse ou cesarienne) l'accouchement doit se derouler. Afin de repondre correctement a ces questions, il est primordial de bien savoir differentier les CC simples, critiques et a risque eleve d'instabilite hemodynamique. Dans cet article, nous nous sommes interesses aux deux derniers groupes de CC que nous avons classes en fonction de leur presentation clinique : cyanogene ou non et ductodependante ou non. Cette distinction va permettre d'anticiper la preparation du materiel et des medicaments en salle de naissance, de faciliter le diagnostic des CC meconnues et d'ameliorer la prise en charge en l'adaptant de maniere plus precise. |
Databáze: | OpenAIRE |
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