BEITRÄGE ZUR CHEMIE VON VINYLPHOSPHONSÄUREDERIVATEN

Autor: Manfred Fild, R. Fischer, Peter G. Jones, Holger Thönnessen, S. Okucu, Reinhard Schmutzler
Rok vydání: 2001
Předmět:
Zdroj: Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 174:49-79
ISSN: 1563-5325
1042-6507
DOI: 10.1080/10426500108040233
Popis: Vinylphosphonsauredichlorid I sowie dessen Thioanalogon 3 wurden mit Dialkylaminotrimethylsilanen Me3SiNR2 (R = Me. Et) zu den entsprechenden Amidchloriden CH2=CHP(:O)CI(NR2) 5 (R = Me) und 6 (R = Et) sowie den Thioamidchloriden CH2=CHP(:S)CI(NR2) 7 (R = Me) und 23 (R = Et) umgesetzt. Analoge Alkoholysereaktionen lieferten die ethoxy- und phenoxysubstituierten Esterchloride CH2=CHP(:O)CI(OR) 10 (R = Et) und 12 (R = Ph); auserdem erhalt man durch Veresterung mil aromatischen Diolen wie Tetrachlorbrenzkatechin oder 1,2-Dihydroxynaphthalin Diester. Sowohl die erwahnten Amidchloride ah auch die Ehterchloride wurden in einem weiteren Schritt durch Chlor-Fluo-raustausch mit SbF3 bzw. AsF3 in die entsprechenden Amidfluoride bzw. Thioamidfluoride CH2=CHP(:X)F(NMe2) 8 (X = O) bzw. 9 (X = S) und die Esterfluoride CH2=CHP(:O)F(OR) 11 (R = Et) bzw. 14 (R = Ph) uberfuhrt. Schlieslich wurden weitere Vinylphosphonsaurederivate, wie z.B. die vinylsubstituierte, cyclophosphamid-analoge Verbindung 21 durch Amino-l...
Databáze: OpenAIRE