Penfigoide anti-p200: ¿enfermedad poco frecuente o subdiagnosticada?
| Autor: | Karen Ginzburg, Olga Forero, María Emilia Candiz, Esteban Maronna, Viviana Leiro |
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| Rok vydání: | 2022 |
| Zdroj: | Dermatología Argentina. 28:25-29 |
| ISSN: | 1669-1636 1515-8411 |
| DOI: | 10.47196/da.v28i1.2259 |
| Popis: | El penfigoide anti-p200 es una dermatosis ampollar subepidérmica caracterizada por autoanticuerpos dirigidos contra una proteína de 200 kDa, ubicada en la lámina lúcida. El diagnóstico de certeza se establece mediante la técnica de inmunoblot, la cual se encuentra accesible en pocos centros en el mundo. Por ello, existen escasos casos comunicados de esta patología.La incorporación de la técnica de inmunohistoquímica con colágeno IV, junto con los otros pilares diagnósticos (clínica, histopatología e inmunofluorescencia con técnica de salt-split), permitieron arribar al diagnóstico probable de penfigoide anti-p200 en dos pacientes. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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