Disgenesia tubular renal. Una causa infrecuente de oligoamnios

Autor: M. Carmen Padilla Vinuesa, Eva M. Martínez Lopera, Miguel Cámara Pulido, Rafael Martínez Huertas, Pilar Carretero Lucena, M. Dolores Fresneda Jáimez
Rok vydání: 2012
Předmět:
Zdroj: Progresos de Obstetricia y Ginecología. 55:285-288
ISSN: 0304-5013
DOI: 10.1016/j.pog.2011.11.013
Popis: Resumen La disgenesia tubular renal es una enfermedad adquirida durante el desarrollo fetal o heredada, con un patron autosomico recesivo. Histologicamente es una severa anomalia del desarrollo de los tubulos renales. Clinicamente, se caracteriza por anuria fetal persistente y muerte perinatal, probablemente debido a hipoplasia pulmonar y secuencia Potter. Presentamos el caso de un recien nacido de sexo femenino que murio horas despues del nacimiento por insuficiencia renal y respiratoria. La necropsia informo de disgenesia tubular renal.
Databáze: OpenAIRE