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Resume Objectifs determiner la prevalence du priapisme, evaluer la connaissance et apprecier ses caracteristiques chez l’enfant drepanocytaire. Methodologie Une etude cas-temoin a ete realisee au CHU de Brazzaville (service de pediatrie, hematologie clinique et urologie). Les cas etaient constitues de 202 drepanocytaires homozygotes âges d’au moins cinq ans. Les temoins etaient constitues de 112 enfants non drepanocytaires de meme âge issu de memes famille que les precedents. Resultats Le priapisme existait chez 68 (34 %) enfants drepanocytaires, repartis en 54 cas (79,4 %) de priapisme chronique intermittent et 14 cas (20,6 %) de priapisme aigu. Dans le groupe temoin, aucun cas n’etait observe ( p = 0,001). Le priapisme etait connu par 6 (3 %) enfants dans le groupe des drepanocytaires. Dans le groupe temoin, il etait connu par 25 (22,3 %) enfants. Il etait considere dans le groupe des drepanocytaires comme une maladie quelconque : 113 enfants (56 %) ; un phenomene naturel pouvant survenir au cours de la vie : 57 enfants (28 %) ; une complication de la drepanocytose : 26 enfants (13 %). Dans le groupe temoin, il etait considere comme un phenomene naturel pouvant survenir au cours de la vie : 60 enfants (53,6 %) ; une complication de la drepanocytose : 52 enfants (46,4 %). L’âge moyen de survenu du priapisme au premier episode etait de 10,4 ± 9,5 ans. Conclusion L’importance de la prevalence du priapisme et sa connaissance insuffisante imposent le renforcement de l’information, l’education et la communication des enfants et leurs parents. |
