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Resume Introduction Les bisalbuminemies correspondent a de rares modifications qualitatives du trace de l’albumine realisant plusieurs aspects. Majoritairement sans caractere pathologique, cette particularite est susceptible d’etre davantage rencontree avec l’electrophorese capillaire. En parallele, a la lumiere d’autres cas, nous rappelons les principales causes, genetiques ou acquises. Observations Nous rapportons un cas de bisalbuminemie genetique decouverte fortuitement chez une patiente de 42 ans lors de l’exploration d’une hypereosinophilie chronique inexpliquee. La normalite du bilan lipidique, l’absence de prise d’antibiotiques ou de pathologie pancreatique, la persistance de l’aspect lors d’un controle a un mois, faisaient evoquer le diagnostic de bisalbuminemie genetique. Conclusion Le diagnostic d’une bisalbuminemie hereditaire se fait d’abord par elimination des etiologies acquises classiques : interference analytique ou medicamenteuse, pancreatite aigue et fixation d’immunoglobuline. Ainsi, apres avoir controle l’indice de lipemie et s’etre renseigne sur les antecedents, comorbidites et traitements du patient, la repetition de l’electrophorese permet d’orienter vers une etiologie. |
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