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(all-α S)Cyclotetrathiophen (1) wurde mit Butyllithium in Tetrahydrofuran in hoher Ausbeute (>79%) zu 2 monolithiiert. Uber 2 gelang die Einfuhrung von Substituenten (Trimethylsilyl-gruppe, Hetarylgruppen) in 2-Position (zu 3, 5a, 6, 7a) sowie die Verknupfung von zwei Cyclotetrathiophen-Einheiten sowohl direkt (4) als auch uber ein heteroaromatisches Bindeglied (5b, 7b). Heterocyclopolyaromatics, XIV. 2-Lithio-(all-α S)cyclotetrathiophene: Synthesis and Preparative Applications (all-α S)Cyclotetrathiophene (1) was monolithiated to 2 with butyllithium in tetrahydrofuran in high yield (>79%). Via 2 the introduction of substituents (trimethylsilyl group, hetaryl residues) was possible in 2-position (3, 5a, 6, 7a) and also the connection of two cyclotetrathiophene units either directly (4) or by an other group (5b, 7b). |