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Organische Synthesemethoden sind eine treibende Kraft fur die Entwicklung niedermolekularer Wirkstoffe. Die grose Mehrzahl der Medizinalchemiker erhalt zu Beginn – entweder an einer Universitat oder in der Industrie – eine Ausbildung in organischer Synthese. Das enorme Ausmas der verfugbaren Synthesemethoden ist eine schier unerschopfliche Quelle fur Innovationen. Doch welche Reaktionen nutzen Medizinalchemiker bei der Wirkstoff-Forschung? Und welche Kriterien legen sie bei der Auswahl von Synthesemethoden zugrunde? Warum sind Arrays (kleine, fokussierte Bibliotheken) bei der Optimierung von Leitstrukturen so wirkungsvoll? In diesem Kurzaufsatz wollen wir versuchen, Antworten auf einige dieser Fragen zu geben. Auserdem wollen wir beschreiben, wie wir die Zahl der robusten Reaktionen fur die medizinische Chemie zu erweitern versucht haben. |
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