| Autor: |
Steven Hildemann, Thomas Herget, Jean Enno Charton |
| Rok vydání: |
2020 |
| Zdroj: |
Veröffentlichungen des Instituts für Deutsches, Europäisches und Internationales Medizinrecht, Gesundheitsrecht und Bioethik der Universitäten Heidelberg und Mannheim ISBN: 9783662590515 |
| Popis: |
Das CRISPR/Cas9-System hat die Biotechnologie revolutioniert und ermoglicht Eingriffe in das Genom mit zuvor nicht fur moglich gehaltener Effizienz. Merck bietet als Wissenschafts- und Technologiekonzern eine breite Palette von Produkten und Dienstleistungen fur die Genom-Editierung an, daneben auch solche fur die Stammzellforschung und -therapie und fur die Reproduktionsmedizin. Alle diese Geschaftsaktivitaten konfrontieren ein biopharmazeutisches Unternehmen mit vielfaltigen bioethischen Fragestellungen zu praktischen Aspekten bei Herstellung, Vertrieb und gegebenenfalls Anwendung dieser Produkte, die in den einschlagigen Publikationen und Leitlinien nicht oder nur ansatzweise berucksichtigt sind. Deshalb hat Merck seit 2011 interne Strukturen und Prozesse etabliert, die einen verantwortungsvollen und regelkonformen Einsatz seiner Produkte und Dienstleistungen auf Grundlage hochster ethischer Standards gewahrleisten sollen. Dieser Artikel beschreibt die Strukturen des Merck Bioethics Advisory Panels (MBAP) und Stem Cell Research Oversight Committees (SCROC) sowie wesentliche Grundsatze fur die tagliche Arbeit und deren praktische Umsetzung an einigen Beispielen. Sie konnen auch als Anregung fur andere Unternehmen dienen, die mit ahnlichen Herausforderungen konfrontiert sind. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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