Synthese radicalaire d'analgesiques potentiels: aryl-4 piperidines substituees en 2 et benzomorphanes

Autor:	L. Stella, J.-M. Surzur, B. Raynier
Rok vydání:	1981
Předmět:	Chemistry Organic Chemistry Drug Discovery Biochemistry Medicinal chemistry
Zdroj:	Tetrahedron. 37:2843-2854
ISSN:	0040-4020
DOI:	10.1016/s0040-4020(01)92354-3
Popis:	Resume On decrit la synthese d'aryl-3 hexene-5 yl amines et les cyclisations des N-chloroamines correspondantes. Lorsque les reactions de cyclisation se font par addition de radicaux aminyle sur les doubles liaisons ethyleniques on obtient des phenyl-4 piperidines substituees en 2 par le groupement chloromethyle. Ces composes conduisent par reaction de Friedel et Crafts intramoleculaire a des benzomorphanes diversement substitues. Lorsque le noyau benzenique est substitue par un groupement methoxyle, les reactions de cyclisation se font par substitution aromatique homolytique et conduisent a des allyl-4 tetrahydroquinoleines.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5d21ee2c39d23d704b5838943d544df9 https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)92354-3 Zobrazit plný text záznamu