Cutaneous B-cell lymphoma in a patient with systemic sclerosis

Autor: M. Mseddi, Zouhir Bahloul, M. Frigui, Hamida Turki, T. Boudaouara, Sameh Marzouk, N. Kaddour
Rok vydání: 2009
Předmět:
Zdroj: Oncologie. 12:21-25
ISSN: 1765-2839
1292-3818
DOI: 10.1007/s10269-008-0848-9
Popis: La sclerodermie systemique semble predisposer a la survenue des neoplasies. Il s’agit essentiellement de carcinomes bronchiques et de carcinomes mammaires. La survenue du lymphome malin au cours de cette connectivite reste rare. Nous rapportons un cas de sclerodermie systemique qui se complique d’un lymphome B cutane a grandes cellules. Une femme âgee de 56 ans, qui presente une sclerodermie systemique avec un phenomene de Raynaud, une sclerodactylie, une atteinte pulmonaire et oesophagienne. Dix ans apres le debut de sa maladie, la patiente a presente un lymphome B cutane a grandes cellules au niveau de la region sus-orbitaire gauche. Elle a beneficie d’une chimiotherapie, suivie d’une radiotherapie locale avec une regression de la lesion cutanee. L’evolution ulterieure etait marquee par la recidive du lymphome B cutane au niveau des deux joues apres cinq ans et demi. L’association d’une sclerodermie systemique et d’un lymphome malin est rare. Les lymphomesmalins non hodgkiniens de phenotype B predominent au cours de cette connectivite. L’absence de correlation evolutive des deux pathologies dans la plupart des cas rapportes peut etre en faveur du caracte re fortuit de cette association. Neanmoins, une etroite relation entre les deux affections a ete suggeree devant leur evolution parfois parallele apres chimiotherapie. L’autogreffe de la moelle et le rituximab peuvent constituer des alternatives therapeutiques interessantes en cas de recidive d’un lymphome malin au cours d’une sclerodermie systemique.
Databáze: OpenAIRE
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