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The polymerization of acrylic acid dissolved in an aqueous latex of an ethylene–propylene copolymer in the presence of benzoyl peroxide leads predominantly to the formation of graft copolymers. The amount of acrylic acid transformed into grafted chains is very high and can reach 80% of the starting monomer. Studies were made of the influence of reaction variables (temperature, initial concentration of acrylic acid and of benzoyl peroxide, concentration of the olefin copolymer in the latex used) upon the conversion rate of the monomer in a grafted polymer. Besides benzoyl peroxide, different initiators have been examined and compared. A fractionation method of the reaction crude is described, leading to the separation of the graft copolymer from the other products present. A reaction mechanism is proposed. La polymerisation de l'acide acrylique dissous dans un latex aqueux de copolymere ethylene–propylene en presence de peroxyde de benzoyle fournit principalement des polymeres greffes. La quantite d'acide acrylique transforme en chaines greffees est tres elevee et peut atteindre 80% du monomere de depart. Les etudes ont ete faites sur l'influence des variables de la reaction (la temperature, la concentration initiale en acide acrylique et en peroxyde de benzoyle, la concentration en copolymere olefinique dans le latex utilise) sur la vitesse de conversion du monomere ont ete examines et compares entre-eux. Une methode de fractionnement des produits de reaction bruts est decrite et permet la separation du copolymere greffe des autres produits presents. Un mecanisme de reaction est presente. Die Polymerisation von Acrylsaure, gelost in einem wassrigen Latex eines Athylen–Propylencopolymeren, in Gegenwart von Benzoylperoxyd fuhrt vorwiegend zur Bildung eines Pfropfcopolymeren. Die Menge der in aufgepfropfte Ketten umgewandelten Acrylsaure ist sehr hoch und kann bis zu 80% des Ausgangsmonomeren erreichen. Der Einfluss der Reaktionsvariablen (Temperatur, Anfangskonzentration an Acrylsaure und Benzoylperoxyd, Konzentration des Olefincopolymeren im verwendeten Latex) auf die Umsatzgeschwindigkeit des Monomeren zu einem aufgepfropften Polymeren wurde untersucht. Ausser Benzoylperoxyd wurden verschiedene Starter uberpruft und verglichen. Eine Fraktionierungsmethode fur das Rohprodukt der Reaktion wird beschrieben, mit welcher das Pfropfcopolymere von den anderen vorhandenen Produkten getrennt werden kann. Ein Reaktionsmechanismus wird vorgeschlagen. |
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