Réactivité de l’acide déhydroacétique hydrogené en c5-c6 : obtention des pyrano-1,5-benzodiazépines différemment substituées et de la structure enaminone

Autor: Pascal Hoffmann, Omar Bouaziz, Mokhtar Fodili, Mohamed Amari, Nawal Bayou-Khier, Fairouz Abboub
Rok vydání: 2012
Předmět:
Zdroj: Comptes Rendus Chimie. 15:774-778
ISSN: 1631-0748
DOI: 10.1016/j.crci.2012.06.008
Popis: Resume Quelques derives originaux de structure 1,5-benzodiazepine 4 ont ete obtenus par reaction de l’acide dehydroacetique (DHA) hydrogene en C 5 -C 6 avec des orthophenylenediamines et des aldehydes aromatiques. L’interpretation des resultats obtenus est enrichie par une etude de l’influence des effets electroniques de la reaction d’hydrogenation du DHA en C 5 -C 6 . En consequence, cela nous conduit a l’obtention d’une structure enaminone originale 5 susceptible de fournir d’innombrables structures heterocycliques a differents chainons.
Databáze: OpenAIRE