Association between rs3200401 long non-coding RNA MALAT1 gene polymorphism and bladder cancer development

Autor: A. D. Volkohon, A. A. Roshchupkin, V. Yu. Harbuzova, Alexander V. Ataman, Ya. D. Chumachenko
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Bukovinian Medical Herald. 23:23-27
ISSN: 2413-0737
1684-7903
Popis: Мета роботи — вивчення зв’язку rs3200401‑поліморфізму гена довгої некодуючої РНК MALAT1 із розвитком раку сечового міхура в популяції мешканців Сумської області. Матеріал і методи. У дослідженні використано цільну венозну кров 141 пацієнта із перехідноклітинним раком сечового міхура (ПКРСМ) та 100 клінічно здорових осіб без онкологічних захворювань в анамнезі. Визначення розподілу алелів за rs3200401‑локусом гена MALAT1 здійснювали за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (Real-time PCR) із використанням 7500 Fast Real-time P CR System (Applied Biosystems, Foster City, США) та Taq-Man Assays (TaqMan®SNP Assay C_3246069_10). Статистичне опрацювання отриманих даних проводили з використанням пакета SPSS (версія 17.0). Результати. Встановлена значуща відмінність частот генотипів та алелів за поліморфним сайтом rs3200401 гена MALAT1 між групою хворих на ПКРСМ та контрольною групою (P = 0,025 та Р = 0,004, відповідно). Результати логістичної регресії показали, що ризик розвитку ПКРСМ у носіїв мінорного Т‑алеля менший, порівняно з гомозиготами СС (OR = 0,504; Р = 0,018 — відповідно до домінантної моделі та OR = 0,534; Р = 0,045 — відповідно до адитивної моделі). Висновки. Наведене дослідження є першим щодо пошуку асоціації rs3200401‑сайту гена MALAT1 із настанням раку сечового міхура. Поліморфний локус rs3200401 пов'язаний із розвитком ПКРСМ у популяції мешканців Сумської області. Носії мінорного Т‑алеля мають менший ризик настання ПКРСМ, порівняно із СС-гомозиготами.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: