P438 - Les manifestations musculo-squelettiques des maladies auto-inflammatoires

Autor: T. Akkad, N. Matoussi, A. Labassi, L. Essaddam, Z. Fitouri, W. Ben Aissia, S. Ben Becher
Rok vydání: 2010
Předmět:
Zdroj: Archives de Pédiatrie. 17:159
ISSN: 0929-693X
DOI: 10.1016/s0929-693x(10)70831-9
Popis: Introduction Les maladies auto-inflammatoires(MAI) sont rares chez l’enfant. Les symptomes articulaires peuvent etre inauguraux retardant le diagnostic etiologique. Patients et Methodes Etude retrospective de 2000 a 2009. Criteres d’inclusion Enfants porteurs de MAI apres avoir elimine les causes infectieuses ou auto-immunes avec eventuellement une confirmation genetique. Parmi eux nous avons retenus ceux qui ont des signes articulaires et/ou musculaires. Resultats 15 enfants (11garcons) sont colliges, d’âge moyen 7 ans. 11 cas ont des atteintes musculaires et/ou articulaires: fievre mediterraneenne familiale (FMF) dans 7 cas (6 cas ont la mutation M694V), PFAPA syndrome (1cas), CINCA syndrome (1cas) et un syndrome periodique non etiquete(2cas). Dans la FMF: polyarthrite (1cas), oligoarthrite(2 cas) et monoarthrite(1cas). Dans le PFAPA syndrome: monoarthrite d’une hanche associee a un syndrome inflammatoire biologique (SIB). Dans le CINCA syndrome: arthropathie des 2 genoux. Des myalgies d’effort des 2 mollets ont interesse 4 malades atteints de la FMF et sont isolees chez une fille et associees a des douleurs abdominales et/ou thoraciques et/ou fievre chez 3. Conclusion Les MAI doivent etre evoquees devant des arthrites febriles et recurrentes, des myalgies a l’effort avec SIB.
Databáze: OpenAIRE
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