Pyrrole aus Etacrynsäure

Autor: Klaus Görlitzer, Michael Bömeke
Rok vydání: 1992
Předmět:
Zdroj: Archiv der Pharmazie. 325:13-15
ISSN: 1521-4184
0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19923250105
Popis: Die 1,4-Dicarbonyl- und 1,4,7-Tricarbonyl-Verbindungen 1 cyclisieren mit Ammoniak oder Methylamin zu den Pyrrolen 2. Das 1,4-Diketon 1b reagiert mit Hydrazin in Ethanol abhangig von der Temp, zum Pyridazin 3 oder zum N-Amino-pyrrol 4, das sich zum stabilen Amid 5 acetylieren last. Bei der Umsetzung von 1b mit Hydroxylamin wird das N-Hydroxy-pyrrol 6 erhalten. Pyrroles from Etacrynic Acid. The 1,4-dicarbonyl and 1,4,7-tricarbonyl compounds 1 cyclize with ammonia or methylamine to yield the pyrroles 2. Dependent on the temp, the 1,4-diketone 1b reacts with hydrazine in ethanole to form the pyridazine 3 or the N-amino-pyrrole 4, respectively. Acetylation of 4 gives the stable amide 5. The N-hydroxy-pyrrole 6 is obtained by condensation of 1b with hydroxylamine.
Databáze: OpenAIRE
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