Anodische Oxidation O ‐benzoylierter α‐Hydroxyessigsäuren – Ein Beitrag zur Reaktivität anodisch umgepolter Carboxylat‐Ionen

Autor:	Stephan Kessel, H. Günter Thomas
Rok vydání:	1985
Předmět:	chemistry.chemical_classification Acylal Carboxylic acid Inorganic chemistry Electrochemistry Aldehyde Medicinal chemistry Umpolung Inorganic Chemistry chemistry.chemical_compound chemistry Reactivity (chemistry) Methanol Carboxylate
Zdroj:	Chemische Berichte. 118:2777-2788
ISSN:	0009-2940
DOI:	10.1002/cber.19851180719
Popis:	Bei der anodischen Oxidation O-benzoylierter α-Hydroxyessigsauren 1 an Graphitelektro-den in Methanol entstehen die zugehorigen gemischten Acylale 2 und die entsprechenden Benzoesaure-methylester 3. Das Produktverhaltnis 2:3 ist abhangig von der Substitution des Aromaten und last sich mit den Hammettschen σ-Werten korrelieren. Anodic Oxidation of O-Benzoylated α-Hydroxyacetic Acids – A Contribution to the Reactivity of Anodic Oxidated Carboxylate Ions – “Umpolung” Anodic oxidation of O-benzoylated α-hydroxyacetic acid 1 at graphite electrodes in methanol leads to the corresponding mixed acylals 2 and methyl benzoates 3. The rate 2:3 depends on the substitution of the aromatic ring and can be correlated to Hammett's σ-values.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::584568057c652d942ac341cb10a21065 https://doi.org/10.1002/cber.19851180719 Zobrazit plný text záznamu Plný text