SYNTHESE DE NOUVELLES 1,5-BENZODIAZEPINES ASSOCIANT DIFFERENTS HETEROCYCLES A CINQ CHAINONS

Autor: Joseph N. Tene Ghomsi, E. M. Essassi, Noureddine Hammou Ahabchane
Rok vydání: 2004
Předmět:
Zdroj: Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 179:353-364
ISSN: 1563-5325
1042-6507
DOI: 10.1080/10426500490262351
Popis: Nous decrivons la synthese de nouvelles isoxazolinyl, pyrazolinyl, pyrazolyl et 1,2,3-triazolylmethylsulfanyl-1,5-benzodiazepines, ainsi que l'allylsulfanyl-1,2,4-triazolo-1,5-benzodiazepine par cycloaddition dipolaire-1,3 de la p-chlorobenzaldehyde oxime 4, des nitrilimines 5, 6, et du benzylazide 12 avec la 2-allyl(propargyl)sulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine 2 (3). Les resultats montrent une periselectivite et une regiospecificite pour les premiers dipoles. Avec le benzylazide, on obtient deux regioisomeres. Les structures des produits obtenus par cycloaddition sont determinees par methodes spectroscopiques. We described a one-pot synthetic approach to novel isoxazolinyl, pyrazolinyl, pyrazolyl, and 1,2,3-triazolyl methylsulfanyl-1,5-benzodiazepines, as well as allylsulfanyl-1,2,4-triazolo-1,5-benzodiazepine by 1,3-dipolar cycloaddition of p-chlorobenzaldehyde oxime 4, nitrilimines 5, 6, and benzylazide 12 to 2-allyl(propargyl) sulfanyl-4-phenyl-1,5-benzodiazepine 2 (3). The structures of the obtaine...
Databáze: OpenAIRE