Plasmocytome mandibulaire révélateur d’un myélome multiple. Présentation d’un cas

Autor: José Luis Vazquez Salvador, Rocío Gloria Fernández López, Agueda Marisol Arellano Flores, Claudia Araceli Torres Urbina, Beatriz Catalina Aldape Barrios, Arlette Araceli Barbosa Ibarra
Rok vydání: 2010
Předmět:
Zdroj: Médecine Buccale Chirurgie Buccale. 16:183-188
ISSN: 2105-1011
1273-2761
DOI: 10.1051/mbcb/2010028
Popis: Le plasmocytome est considere comme la forme initiale du myelome multiple (MM), affection souvent fatale. Plus frequent chez les hommes (sex-ratio = 4:1), le MM apparait generalement entre 50 et 80 ans. Il affecte surtout les vertebres, le crâne, le bassin, les cotes, l’humerus et le femur. L’OMS, en 2002, placait le MM au 17e rang parmi les causes de mortalite dues aux cancers dans le monde.Nous rapportons le cas d’une patiente de 30 ans, adressee a l’Ecole pregraduee de Chirurgie maxillo-faciale de la Faculte d’Odontologie de l’Universite nationale autonome (Mexico), en raison d’une tumefaction mandibulaire gauche, consideree initialement comme d’origine infectieuse. L’examen histopathologique a montre qu’il s’agissait d’un plasmocytome. Le bilan paraclinique (examens de sang et d’urine, radiographies) a revele un MM avec un aspect histologique peu commun, considere comme ayant un mauvais pronostic. La patiente est decedee 5 mois apres la decouverte du MM.Ce cas illustre la difficulte diagnostique d’une neoplasie buccale qui fut initialement consideree comme d’origine infectieuse et traitee par antibiotherapie.
Databáze: OpenAIRE
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