Maladie de Basedow chez l’enfant : à propos de 3 cas

Autor: F.Z. Zaher, Ghizlane Elmghari, N. Elansari, Ilham Bouizammarne
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: Annales d'Endocrinologie. 79:390
ISSN: 0003-4266
DOI: 10.1016/j.ando.2018.06.621
Popis: Introduction La majorite des maladies thyroidiennes chez l’adulte peuvent egalement toucher l’enfant. La maladie de Basedow est une affection rare en pediatrie de diagnostic facile, mais necessitant une PEC stricte. Nous rapportons 3 cas de maladie de Basedow, dont 2 ont necessite un traitement radical. Observations Observation 1 : enfant, de 9 ans, consulte pour des signes d’hyperthyroidie avec exophtalmie et goitre vasculaire. Le bilan revele une hyperthyroidie peripherique, des anti-R-TSH positifs, l’echographie note une hypertrophie thyroidienne diffuse hypervascularisee, la patiente a ete mise sous carbimazole actuellement en remission. Observation 2 : enfant de 10 ans, consulte pour des signes d’hyperthyroidie, une exophtalmie, un goitre homogene vasculaire. Le bilan revele FT4 a 40 pmol/L ; une TSH Observation 3 : enfant de 8 ans, presente des palpitations, diarrhee et une perte de poids, l’examen note goitre vasculaire et un vitiligo, le bilan montre T4l : 69,5 pmol/L TSH : 0,05 uUI/mL et une thyroide augmentee de taille avec importante vascularisation, le patient etait mis sous dimazole avec une intolerance se manifestant par une neutropenie a 660 raisons pour laquelle le patient a recu une iratherapie a 6 mCi avec bonne evolution. Discussion Bien que rare chez l’enfant, la maladie de Basedow reste la premiere cause de l’hyperthyroidie chez lui. De diagnostic positif facile, mais sa PEC, peut poser d’enormes problemes.
Databáze: OpenAIRE