Identification of a homozygous Cys410Ser mutation in the von Willebrand factor D2 domain causing type 2A(IIC) von Willebrand disease phenotype in an Iranian patient

Autor:	Reinhard Schneppenheim, Tobias Obser, U. Budde, Mohammad Jazebi, Sonja Schneppenheim, M. S. Enayat, F. Ala, M. Rassoulzadegan, S. Ravanbod
Rok vydání:	2013
Předmět:	Mutation biology business.industry Hematology General Medicine medicine.disease_cause medicine.disease Phenotype Molecular biology Von Willebrand factor medicine biology.protein Von Willebrand disease business Genetics (clinical)
Zdroj:	Haemophilia. 19:e261-e264
ISSN:	1351-8216
DOI:	10.1111/hae.12161
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5571b08d34a7b4e981510b2b62e3af7c https://doi.org/10.1111/hae.12161 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.