MALADIE DE BEHCET
| Autor: | FILALI-ANSARY, N., HANNAT, S., AL HALOUI, H., LEBBAR, K., MOHATTANE, A., MAAOUNI, A., BERBICH, A. |
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| Jazyk: | francouzština |
| Rok vydání: | 2013 |
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| DOI: | 10.48408/imist.prsm/mm-v24i3.875 |
| Popis: | La maladie de Behçet est une vascularite à prédominance veineuse. Elle a été décrite initialement comme une triade clinique associant aphtose buccale, aphtose génitale et uvéite antérieure. Elle touche principalement les sujets jeunes de sexe masculin, originaires d’Extrême-Orient et du bassin méditerranéen. Sa pathogénie est mal connue. Elle met en jeu une hyperréactivité des polynucléaires neutrophiles en rapport avec un terrain génétique prédisposant, des anomalies de fonctionnement des lymphocytes T gd, et des agents microbiens qui joueraient le rôle de facteurs déclenchants. Les manifestations cliniques les plus fréquentes de la maladie de Behçet sont cutanéo-muqueuses, oculaires, vasculaires, neurologiques et articulaires. Il n’existe pas d’anomalie biologique spécifique et son diagnostic reste à l’heure actuelle purement clinique. Son traitement, non codifié, est seulement suspensif. Il repose sur la colchicine, les anti-inflammatoires et différents immunosuppresseurs. Nous nous proposons de faire une mise au point sur ce sujet à partir de quelques données bibliographiques récentes. Maroc Médical, Vol. 24, No 3 (2002) |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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