Synthese eines Thiotetramycin-Isomers

Autor: Anton Fendl, Hans-Dietrich Stachel
Rok vydání: 1988
Předmět:
Zdroj: Archiv der Pharmazie. 321:563-564
ISSN: 1521-4184
0365-6233
DOI: 10.1002/ardp.19883210916
Popis: Thiolactomycin (1a) und Thiotetramycin (1b) sind strukturell interessante Antibiotika1, 2. Vor kurzem wurde die Totalsynthese von 1a beschrieben2), ausgehend von 3,5-Dimethylthiophen-2,4-dion, das aus einer offenkettigen Vorstufe synthetisiert wurde. 3,5-Dialkylierte Thiophendione (3,5-Dialkylthiotetronsauren) konnen, wie von uns beschrieben, allgemein durch regioselektrive Alkylierung von Thiotetronsauren hergestellt werden, so das ein variabler Weg zur Gewinnung von Analogen der genannten Antibiotika offensteht. Synthesis of a Thiotetramycin Isomer
Databáze: OpenAIRE
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