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Introduccion. El sindrome de Reye es una enfermedad aguda caracterizada por encefalopatia y degeneracion grasa del higado que ocurre casi exclusivamente en ninos. Puede dar lugar al fallecimiento del paciente hasta en un tercio de los casos, generalmente por edema cerebral grave. La etiopatogenia de este cuadro es incierta, suele precederse de una infeccion viral generalmente por el virus de influenza o varicela. Hay estudios que han demostrado una fuerte asociacion epidemiologica entre la ingestion de acido acetilsalicilico (AAS) durante la infeccion viral y el desarrollo del sindrome de Reye. Caso clinico. Nina de 20 meses que desarrolla un sindrome de Reye en el contexto de cuadro viral e ingesta de AAS. La biopsia hepatica es congruente con el sindrome. Presenta un estatus no convulsivo durante la fase aguda y al ano desarrolla un sindrome de Lennox-Gastaut. Fallece a los 18 anos por neumonia. Conclusiones. En todo paciente con clinica sugerente de sindrome de Reye, habra que descartar errores congenitos del metabolismo que lo pueden imitar. Aunque la incidencia de este sindrome ha disminuido considerablemente en los ultimos anos, es importante tenerlo aun en mente, ya que un diagnostico y tratamiento precoz y agresivo de la hipertension cerebral disminuira la mortalidad y las secuelas. |
