| Autor: |
Wolfgang Schneider, Willi Ziegenbein |
| Rok vydání: |
1965 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Chemische Berichte. 98:824-828 |
| ISSN: |
0009-2940 |
| DOI: |
10.1002/cber.19650980320 |
| Popis: |
Cyclododecin ist aus 1.2-Dichlor-cyclododecan und Alkalihydroxid im Autoklaven zu uber 70% und praktisch frei von Cyclododecadien-(1.2) erhaltlich. Die selektive Hydrierung zu cis-Cyclododecen gelingt mit Diisobutylaluminium-hydrid. In Gegenwart von Alkalihydroxid wird Cyclododecin bei Temperaturen >150° partiell zu Cyclododecadien-(1.2) isomerisiert. cis.trans-Cyclododecadien-(1.3) entsteht durch Pyrolyse von Cyclododecandiol-(1.2)-diacetat in guter Ausbeute. Das gleiche Dien wird auch aus 1.2-Dibrom-cyclododecan mit Chinolin gebildet. Daneben entsteht Cyclododecen als cis-trans-Gemisch. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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