Personalisierte Arzneitherapie auf genetischer Grundlage
Autor: | Catharina Scholl, D. von Mallek, Julia C. Stingl, K. Kaumanns, Jürgen Brockmöller, M. Schurig-Urbaniak, K. S. Just |
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Rok vydání: | 2016 |
Předmět: | |
Zdroj: | Der Internist. 57:289-297 |
ISSN: | 1432-1289 0020-9554 |
DOI: | 10.1007/s00108-015-0013-7 |
Popis: | Die Pharmakogenetik ist ein wichtiger Baustein in der Individualisierung von Therapien. Eine pharmakogenetische Diagnostik findet jedoch bislang noch wenig Anwendung in der medizinischen Praxis. Eine konsequente Berucksichtigung individueller Patientenfaktoren in der Arzneimitteltherapie kann helfen, diese sicherer und effektiver zu gestalten. Es wird ein kurzer Uberblick uber Strukturen und Auswirkungen von genetischen Varianten auf Arzneimittelwirkungen gegeben. Einige haufig verordnete Medikamente werden exemplarisch herausgegriffen. Des Weiteren wird die Durchfuhrbarkeit von pharmakogenetischer Diagnostik und Dosisanpassungen beschrieben. Die European Medicines Agency (EMA) als europaische Zulassungsbehorde hat bereits uber 70, die U.S. Food and Drug Administration (FDA) sogar uber 150 Arzneimittelinformationen um Angaben zu Biomarkern erweitert. Dies ist ein entscheidender Schritt in Richtung gezielte Therapie. Internationale Leitlinien fur die Dosis- und Therapieanpassung basieren auf einer systematischen Datenauswertung der klinischen Evidenz beispielsweise durch das Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium des Pharmacogenomics Research Network. Wesentlich fur den Erfolg einer Arzneimitteltherapie ist auch die Berucksichtigung individueller Risikofaktoren der Patienten. Eine pharmakogenetische Diagnostik muss von konkreten Dosierungs- und Therapieempfehlungen begleitet werden, um einen Beitrag zur Individualisierung und zur Verbesserung der Sicherheit und Effizienz der Arzneimitteltherapie leisten zu konnen. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |