Les gliomes des voies optiques dans la neurofibromatose de type 1. Étude longitudinale de 30 cas suivis dans deux consultations multidisciplinaires

Autor: Yves Chaix, Chantal Kalifa, Diana Rodriguez, Catherine Adamsbaum, J.C Carrière, Isabelle Jambaqué, J Bursztyn, Annick Sevely, Yann Mikaeloff, G Ponsot, Hervé Rubie, Jacques Grill
Rok vydání: 2002
Předmět:
Zdroj: Archives de Pédiatrie. 9:797-804
ISSN: 0929-693X
DOI: 10.1016/s0929-693x(01)00991-5
Popis: Resume L’objectif de cette etude etait d’analyser l’evolution des gliomes des voies optiques de 30 enfants atteints de neurofibromatose de type 1 pour mieux preciser les indications therapeutiques et le protocole de surveillance et de depistage. Patients et methodes. – Tous les enfants ayant un suivi longitudinal d’au moins deux ans (suivi median : six ans, extremes : deux–19 ans), dans les deux consultations multidisciplinaires des hopitaux Saint-Vincent-de-Paul (Paris) et Purpan (Toulouse), ont ete inclus. Dans notre serie, nous avons pratique le depistage systematique par IRM chez les enfants de moins de six ans ou ayant des troubles neuropsychologiques pouvant empecher un examen ophtalmologique fiable. Resultats. – Trente-sept pour cent (11 patients) ont eu des signes ophtalmologiques progressifs et ont ete traites, et 63 % (19 patients) n’ont pas eu de signes de progression. Notre etude a confirme que la plupart des tumeurs des voies optiques etaient stables, mais il existe de rares cas avec un mauvais pronostic. Conclusion. – Notre etude est en faveur d’un suivi ophtalmologique regulier pendant l’enfance dont les methodes de depistage sont discutees. Il y a un consensus pour limiter le traitement aux patients presentant des signes visuels progressifs.
Databáze: OpenAIRE
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