Reactions of naphthalen-2-ol Mannich bases with β-aminoacrylonitriles and methyl 3-morpholinoacrylate

Autor:	Vitaly А. Osyanin, Yuri N. Klimochkin, Dmitry V. Osipov, Anton V. Lukashenko
Rok vydání:	2020
Předmět:	010405 organic chemistry Chemistry Organic Chemistry 010402 general chemistry 01 natural sciences Medicinal chemistry Cycloaddition 0104 chemical sciences
Zdroj:	Chemistry of Heterocyclic Compounds. 56:529-536
ISSN:	1573-8353 0009-3122
DOI:	10.1007/s10593-020-02695-4
Popis:	3-Amino-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromenes and 2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitriles were obtained via the reaction of naphthalen-2-ol Mannich bases with β-aminoacrylonitriles and methyl 3-morpholinoacrylate as products of [4+2] cycloaddition of push-pull olefins to the corresponding 1,2-naphthoquinone 1-methide. The reaction of 3-amino-3-phenylacrylonitrile with Mannich bases leads to the formation of 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4e383006663b830e154802844044108f https://doi.org/10.1007/s10593-020-02695-4 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.