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As células tronco neoplásicas (CTNs) são células presentes no tumor com características de autorrenovação e autodiferenciação semelhantes às das células tronco adultas (CTs). A inflamação é um processo que ocorre nas neoplasias e pode acentuar os desequilíbrios no microambiente tumoral, podendo colaborar com o aumento da proporção de células com fenótipo de CTNs. Considerando as propriedades antiinflamatórias das estatinas, existe a possibilidade de modulação da resposta inflamatória estar relacionada aos efeitos antineoplásicos desse grupo de fármacos. O presente trabalho avaliou as ações da sinvastatina sobre a expressão de marcadores de CTNs (CD24, CD44) e de marcadores inflamatórios (TNF-α, IL-6 e IL-1β) em linhagem de carcinoma mamário humano (MCF-7). Utilizando as técnicas de imunocitoquímica e de citometria de fluxo, as análises foram feitas em triplicata, comparando-se grupo de células não tratadas, com grupo tratado com sinvastatina e grupo tratado com doxorrubicina (controle positivo). O tratamento com sinvastatina demonstrou redução expressiva dos marcadores CD24 e CD44 na análise por imunocitoquimica e do perfil CD44high/CD24low/negative pela citometria de fluxo, mas redução muito discreta de TNF-α. Concluindo-se que, nas condições experimentais da presente investigação, a sinvastatina demonstrou ação reguladora sobre o fenótipo CD44high/CD24low/negative em cultura de células MCF-7, mas efeito muito modesto sobre a expressão de TNF-α. |
