Über Metallcarbonyle, 79. Mitteil. Neuere Anschauungen Über Entstehung und Konstitution Äthylendiamin‐Haltiger Eisencarbonyle

Autor: Josef Sedlmeier, Walter Hieber, Robert Werner
Rok vydání: 1957
Předmět:
Zdroj: Chemische Berichte. 90:278-286
ISSN: 0009-2940
DOI: 10.1002/cber.19570900223
Popis: Eine kritische Untersuchung der schon fruher bearbeiteten Reaktionen der Eisencarbonyle mit Aminen hat ergeben, das hierbei salzartige Verbindungen mit mehrkernigen Carbonylferrat-Anionen und hexakoordiniertem Eisen(II)-Kation entstehen. – Die Reaktion von Eisentetracarbonyl mit Athylendiamin (abgek.„en”) fuhrt unter Valenzdisproportionierung des Carbonylmetalls zunachst zum Tri-athylendiamin-eisen(II)-hendekacarbonyl-triferrat Temperaturerhohung bewirkt den Abbau des dreikernigen Anions zum Oktacarbonyl-diferrat Schlieslich fuhrt die weitere Disproportionierug des Anions zum stabilen Endprodukt, dem Tetracarbonyl-ferrat Der ionogene Charakter dieser Verbindungen wird durch deren Leitfahigkeit in verschiedenen Medien sowie durch die quantitative Fallbarkeit des kationischen Eisens als Sulfid oder Hydroxyd erwiesen. Die Existenz der Carbonylferrat-Anionen wird durch Fallung mit komplexen Kationen sichergestellt; das kationisch gebundene Athylendiamin kann durch andere Amine ersetzt werden. Fruhere Auffassungen uber „Anhylendiamin-substituierte Eisencarbonyle” sind entsprechend zu revidieren.
Databáze: OpenAIRE