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Objectif Presenter une methode originale de caracterisation de la cocaine (COC) et de ses metabolites (BZE, EME, COCE) dans un prelevement capillaire par imagerie MALDI-MS2 et comparer les resultats a ceux obtenus dans le meme prelevement par MALDI-MS2 apres deposition sur une plaque microarrays for mass spectrometry (MAMS, MAMS-MALDI-MS2) et par LC-MS2. Methodes Une meche de cheveux orientee, prelevee sur une patiente consommatrice reguliere de COC et d’alcool, est decontaminee par un melange H20/CH2Cl2. Une dizaine de cheveux sont laisses intacts pour l’imagerie, le reste de la meche est segmentee (4 × 1 cm) puis broyee. Imagerie MALDI : les cheveux non segmentes sont coupes longitudinalement, fixes sur une lame en verre conductrice et recouverts par une matrice acide α-cyano-4-hydroxycinnamique (CHCA) puis analyses par imagerie MALDI QIT-TOF-MS2 (Axima Resonance, Shimadzu). Les spectres obtenus (pas d’acquisition : 80 μm) sont retraites par le logiciel BioMap® et l’intensite du signal/unite de surface (1 cm) calculee par le logiciel Quantinetix®. MAMS-MALDI-MS2 : 1 mg de cheveux sont mis a incuber 2 h en presence des etalons internes deuteres. Apres evaporation et reprise par ACN/H20, 3 μL de solution sont deposes sur une plaque MAMS et analyses en MALDI-TOF-MS2 (5800 TOF/TOF, SCIEX). Enfin, 50 mg de chaque segment sont analyses en LC-MS2 (3200 QTRAP, SCIEX) [1] . Resultats La quantification relative de la COC et des metabolites sur les segments etudies en imagerie MALDI montre des profils comparables a ceux obtenus avec les 2 autres methodes ( Fig. 1 ). Conclusions La technologie MALDI-MS2 demontre un fort potentiel dans la caracterisation de la cocaine et ses metabolites, que ce soit a partir d’un cheveu unique (imagerie MALDI), ou d’une tres faible quantite de cheveux broyes (1 mg) en MALDI-MS2 couple a la technologie MAMS. |
