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Mit dem Ziel der Ausarbeitung eines einfachen Verfahrens zur kontinuierlichen Trennung des Thoriums von den Seltenen Erden auf der Basis einer „Komplex-Extraktion” im praparativen bis halbtechnischen Masstab wurde die Untersuchung neuer Thorium-Komplexverbindungen in Angriff genommen. Fur die Auswahl spezieller Liganden zur Bildung innerer Metallkomplexe erschienen 1,3-Diketone besonders geeignet. In dieser 1. Mitteilung wird uber die Darstellung und die Loslichkeitsverhaltnisse folgender Thorium-Chelate berichtet: 1 Thorium-tetrakis-(dibenzoylmethan) 2 Thorium-tetrakis-(benzoylazeton) 3 Thorium-tetrakis-(furoylbenzoylmethan) 4 Thorium-tetrakis-(anisoylbenzoylmethan) 5 Thorium-tetrakis-(anisoylazeton) 6 Thorium-tetrakis-(2-benzoylindanon-1) 7 Thorium-tetrakis-(2-azetyltetralon-1) 8 Thorium-tetrakis-(2-azetylzyklopentanon-1) 9 Thorium-tetrakis-(2-azetylzyklohexanon-1) 10 Thorium-tetrakis-(phenazetylbenzoylmethan) 11 Thorium-tetrakis-(d,1-3-benzoylcampher) 12 Thorium-tetrakis-(d,1-3-oxymethylencampher) 13 Thorium-tetrakis-(m-nitrobenzoyl-benzoylmethan) 14 Thorium-tetrakis-(p-nitrobenzoyl-benzoylmethan) 15 Thorium-tetrakis-(m-bromanisoyl-benzoylmethan) 16 Thorium-tetrakis-(m-nitroanisoyl-benzoylmethan). Besonderer Wert wurde auf die Veranderung der Loslichkeit der Chelate in organischen Losungsmitteln mit der Variation der Reste R und R′ im β-Diketongerust R–CO–CH2–CO–R′ gelegt. Die zur Darstellung der Komplexe (15) und (16) verwendeten β-Diketone wurden (zum Teil mit Vorstufen) (α, β-ungesattigte Ketone und deren Dibromide) von uns erstmalig dargestellt. Auserdem konnte auf gleiche Art das Anisoyl-mnitrobenzoyl-methan neu dargestellt werden, dessen Chelatbildungstendenz noch nicht untersucht wurde. Es gelang ferner, ein Phthalocyanin des Thoriums darzustellen. |
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