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Resume Introduction Interdiag DMS® permet de realiser une auto-evaluation pluridisciplinaire de la securisation du circuit des dispositifs medicaux steriles (DMS) dans les pharmacies a usage interieur (PUI) et les unites de soins (US) des etablissements de sante (ES). Apres 3 ans de deploiement, une enquete a ete menee sur 2 mois afin de faire le bilan des actions concretes menees sur le terrain et d’ameliorer la pertinence de l’outil. Materiel et methode Une grille d’evaluation des 2 modules PUI/US a ete construite a l’aide du logiciel d’enquete statistique (deploiement outil, objectifs auto-evaluation, plans d’actions, retours d’experience), et mise en ligne a destination des ES utilisateurs tous statuts confondus. Resultats Sur les 43 etablissements (CHU, CH, ESPIC, ES prives lucratifs et HAD) ayant repondu, 58 % ont deploye les 2 modules de l’outil simultanement. Les principaux utilisateurs sont pharmaciens (PUI/US), cadres de sante (PUI/US), preparateurs (PUI) et IDE/IBODE (US). L’outil a permis d’identifier des points critiques dans 92 % des PUI et 85 % des US. Les actions d’amelioration du circuit retenues ont ete mises en œuvre dans 71 % (PUI) et 65 % (US) des cas et ont concerne le renforcement de la tracabilite des DMI et des pratiques de soins. Les principales suggestions d’amelioration de l’outil ont porte sur la precision et l’ajout d’items (reformulation, aide au remplissage). Discussion et conclusion Cette evaluation a mis en evidence l’interet d’une approche pluridisciplinaire permettant d’objectiver les points critiques lies a l’organisation du circuit en impliquant les acteurs de premiere ligne. Cette demarche s’est concretisee par des plans d’actions operationnels notamment sur le management de la qualite, le stockage des DMS, les pratiques de perfusion, la tracabilite des DMI. Une nouvelle version V2.0 de l’outil a ete publiee en janvier 2017. |
