Multigenic, dominant-negative loss-of-function caused by an epilepsy-associated mutation in Kv1.2 (KCNA2)

Autor: Michelle Nilsson, Sarah H. Lindström, Maki Kaneko, Kaiqian Wang, Teresa Minguez Vinas, Marina Angelini, Federica Steccanella, Deborah Holder, Michela Ottolia, Riccardo Olcese, Antonios Pantazis
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Biophysical Journal. 121:390a
ISSN: 0006-3495
DOI: 10.1016/j.bpj.2021.11.811
Databáze: OpenAIRE