Autor: |
Hartmut Pietsch, Hans Musso |
Rok vydání: |
1967 |
Předmět: |
|
Zdroj: |
Chemische Berichte. 100:2854-2869 |
ISSN: |
0009-2940 |
DOI: |
10.1002/cber.19671000911 |
Popis: |
5.5′-Dihydroxy-3.3′-di-n-propyl-diphenochinon-(4.4′) liegt als Diphenochinon 2A vor. Die tautomere 4-[3.4-Dihydroxy-phenyl]-o-benzochinon-Form 2B last sich an Hand der IR- und UV-Spektren in verschiedenen Losungsmitteln nicht nachweisen. Bei 3.3′-Dihydroxy-diphenochinon-(4.4′) uberwiegt in Dioxan die Diphenochinonform 1 A, in Methanol die o-Benzochinonform 1 B. Im 4-[4-Hydroxy-phenyl]-benzochinon-(1.2) herrscht dagegen in allen Losungsmitteln die o-Chinonform 3 B vor. Auch die Synthese und die Spektren geeigneter Modellverbindungen werden mitgeteilt. — Fur die Darstellung empfindlicher o-Chinone erwies sich die Oxydation des Brenzcatechinderivates an einer Saule aus Silberoxid und wasserfreiem Natriumsulfat als besonders geeignet. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
|