| Autor: |
C. Damsa, P. Groff, Antonio Andreoli, Charles B. Pull, I. Chauvet, G. Di Piazza, T. Di Clemente |
| Rok vydání: |
2004 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Annales Médico-psychologiques, revue psychiatrique. 162:140-143 |
| ISSN: |
0003-4487 |
| DOI: |
10.1016/j.amp.2003.12.026 |
| Popis: |
L'interet d'une revue de la litterature concernantles liens possibles entre les troubles bipolaires et une betathalassemie a ete suscite par deux observations cliniques. Plusieurs cas ont ete decrits dans la litterature, suggerant un lien existant entre les troubles bipolaires et la betathalassemie heterozygote (forme dite mineure), une hemoglobinopathie monogenique. De telles observations cliniques pourraient motiver la poursuite de la recherche d'un gene de vulnerabilite pour les troubles bipolaires au niveau du bras court du chromosome 11, a proximite du gene codant pour la chaine de la betaglobine, implique dans la betathalassemie. Ces donnees sont en accord avec l'identification sur le bras court du chromosome 11 d'un gene codant pour le recepteur dopaminergique D4 et d'un autre gene codant pour la tyrosine-hydroxylase. Des recherches genetiques pourront approcher l'hypothese de l'implication des systemes catecholaminergiques dans la pathogenie des troubles bipolaires, en etudiant les liens existant entre le gene codant pour la tyrosine-hydroxylase et des genes de vulnerabilite pour les troubles bipolaires. Tenant compte d'importantes difficultes methodologiques, notamment en rapport avec l'heterogeneite clinique des troubles bipolaires, des techniques de linkage realisees a partir d'observations cliniques associant les troubles bipolaires a une maladie monogenique connue, nous semblent porteuses d'espoir pour de futures etudes. |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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