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Zusammenfassung Di-π-cyclopentadienyltitan-dichlorid reagiert in Gegenwart von Tria¨thylamin mit Alkan-χ, ω-dithiolen unter Bildung wenig besta¨ndiger chlorhaltiger Oligomerer. Mit Benzol- o -dithiolen und Tria¨thylamin bzw. mit Natrium- cis -1,2-dicyanoa¨then- dithiolat bilden sich dagegen in guten Ausbeuten besta¨ndige fu¨nfgliedrige Hetero- cyclen aus zwei Kohlenstoff-, zwei Schwefel- und einem Titan-Atom, dessen Koordinationslu¨cken durch zwei aromatisierte Cyclopentadienylringe koordinativ abgesa¨ttigt sind. |
