Diabetes insípida de origen central secundario a hipofisitis. Reporte de 2 casos
| Autor: | G. Quintero, H. Tovar, A. Flórez, D. Concha |
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| Rok vydání: | 2021 |
| Zdroj: | Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes & Metabolismo. 7:294-300 |
| ISSN: | 2805-5853 2389-9786 |
| DOI: | 10.53853/encr.7.4.657 |
| Popis: | La diabetes insípida es una entidad poco frecuente caracterizada por una deficiencia en la secreción de la hormona antidiurética (ADH) o resistencia a su acción, lo que genera una alteración para concentrar la diuresis y, en consecuencia, ocasiona altos volúmenes de orina diluida. La diabetes insípida puede ser de origen renal o central, y esta última es la más frecuente. La poliuria y polidipsia son las expresiones clínicas predominantes en respuesta a la incapacidad del paciente de mantener un equilibrio hídrico. Las causas de la diabetes insípida central son diversas, tales como después de la cirugía pituitaria, adenoma hipofisario, encefalopatía isquémica, trauma, hipofisitis, origen genético o idiopática. La hipofisitis primaria es una entidad rara, caracterizada por un proceso inflamatorio de la glándula hipofisaria, que puede comprometer la función de la hipófisis anterior o posterior. A continuación, se presentan 2 casos de pacientes con diabetes insípida secundaria a hipofisitis estudiadas ambulatoriamente y de manera intrahospitalaria. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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