Diagnóstico prenatal y seguimiento de tumores cardiacos fetales: serie de casos y revisión de la literatura
| Autor: | Tania Roa Carrasco, César Gil Armas, Antonio Limay Ríos, Rommy H. Novoa |
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| Rok vydání: | 2023 |
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| Zdroj: | Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia. 69 |
| ISSN: | 2304-5132 2304-5124 |
| DOI: | 10.31403/rpgo.v69i2485 |
| Popis: | Antecedentes. Los tumores cardiacos son frecuentes en la etapa fetal e infantil, siendoel rabdomioma el más prevalente en la vida fetal. Su diagnóstico se ha incrementadodebido al cribado por ecografía. Objetivo. Comunicar la primera serie peruana decasos con diagnóstico prenatal de tumores cardiacos fetales en un instituto maternoperinatal. Métodos. Estudio descriptivo de serie de casos. Se revisó la base de datosde todos los fetos con diagnóstico prenatal de tumores cardiacos a partir de enerode 2009 hasta enero de 2021 en el Instituto Nacional Materno Perinatal (INMP), Lima,Perú. Estos pacientes fueron seguidos por vía telefónica y en dos casos se les realizócontrol ecocardiográfico. Resultados. Se halló 6 casos de pacientes diagnosticadoscon tumores cardiacos en los últimos 12 años en el INMP, con reducción de tamañoen el seguimiento de todos los casos y la asociación con esclerosis tuberosa en lamitad de ellos. Conclusiones. Los rabdomiomas cardiacos representan los tumoresmás frecuentes en la vida fetal. La mayoría tienen en común la remisión parcialdel tumor. Sin embargo, la evolución clínica depende de la ubicación, tamaño y suasociación o no de esclerosis tuberosa. Por ello es recomendable un seguimientoestricto, especialmente del sistema nervioso central. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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