Pharmacocinétique clinique du céfuroxime axétil

Autor: E. Singlas
Rok vydání: 1991
Předmět:
Zdroj: Médecine et Maladies Infectieuses. 21:44-50
ISSN: 0399-077X
DOI: 10.1016/s0399-077x(05)80473-1
Popis: Resume Le cefuroxime-axetil est le resultat de recherches pour rendre la cefuroxime, antibiotique actif, absorbable par voie digestive. Les premieres etudes pharmacocinetiques ont montre que la biodisponibilite etait meilleure lorsque le produit etait administre apres un repas. Elle est de 55 % a 65 %, avec la formulation commercialisee de cefuroxime axetil. La biodisponibilite n'est pas influencee par la dose, l'intervalle d'administration apres un repas ou les ralentisseurs du transit. Elle est diminuee par l'augmentation du pH gastrique induite par la ranitidine ou le bicarbonate de sodium. La fixation aux proteines plasmatiques est de 33 % et la demi-vie serique est de l'ordre de 1 a 1,5 heure.
Databáze: OpenAIRE