Оценка риска возникновения рака молочной железы и рака желудка путем определения вариантов полиморфизма 5mC/T в интроне гена KIF26B в положении хр1: 24561812

Jazyk: ruština
Rok vydání: 2019
Předmět:
single nucleotide polymorphism 5mC/T
свидетельствующим о предрасположенности к РМЖ и РЖ
human blood DNA
245618129 (по геномной сборке GRCh38.p13) в препаратах ДНК
245618129 may be an unfavorable sign indicating a genetic predisposition to two types of oncological diseases
245618129 (according to the GRCh38.p13 genomic assembly) in DNA preparations isolated from blood cells of 51 breast cancer (BC) patients and 63 gastric cancer patients (GC). The data obtained were compared with those previously obtained for 92 healthy blood donors. It was shown that the cytosine in this position is predominantly is methylated in all DNA samples. The incidence of a diploid C/C set in this position in patients with breast cancer and gastric cancer is 9.8% and 7.94%
FatI-ПЦР анализ
соответственно. Это существенно отличается от встречаемости гомозигот по C у здоровых женщин (26.09%) и здоровых доноров обоих полов (22.83%). При этом встречаемость гетерозигот C/T и гомозигот T/T у больных РЖ и РМЖ превышает аналогичные показатели для контрольных групп здоровых людей на 5.5-10.7%. Таким образом
GlaI-ПЦР анализ
breast cancer
the substitution of a methylated cytosine base for a thymine base at position xp1
что цитозиновое основание в данной позиции находится преимущественно в метилированной форме во всех образцах ДНК. Встречаемость диплоидного набора C/C в указанной позиции у больных РМЖ и РЖ составляет 9.8% и 7.94%
We used GlaI/FatI-PCR assay for determination of 5mC/T polymorphism frequencies at position xp1
рак молочной железы
выделенной из клеток крови 51 больного раком молочной железы (РМЖ) и 63 больных раком желудка (РЖ). Полученные данные были сравнены с аналогичными показателями для 92 здоровых доноров крови
GlaI-PCR assay
ДНК из крови человека
gastric cancer
установленными ранее. Показано
наличие у людей генотипа Т/Т в положении хр1
245618129 является неблагоприятным признаком
рак желудка
respectively. This is significantly different from the incidence of C homozygotes in healthy women (26.09%) and healthy donors of both sexes (22.83%). At the same time
однонуклеотидный полиморфизм 5mC/T
и в 2.7-2.9 раз увеличивающим риск возникновения заболевания по сравнению с носителями генотипа С/С
FatI-PCR assay
Методами GlaI- и FatI-ПЦР анализа определяли частоты вариантов полиморфизма 5mC/T в положении хр1
the incidence of C/T heterozygotes and T/T homozygotes in patients with gastric cancer and breast cancer exceeds similar indicators for control groups of healthy people by 5.5-10.7%. Thus
DOI: 10.26213/se.2019.78.40307
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: