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Resume La bromation electrochimique du cyclohexene est etudiee dans differents solvants : acetonitrile, dimethylformamide, dimethylsulfoxide et methanol. Dans les trois premiers solvants, la premiere etape d'oxydation de l'ion bromure n'est pas modifiee par la presence de cyclohexene. Par contre, l'intensite de la seconde etape est fonction de la quantite de cyclohexene ajoutee.Dans ces trois solvants, l'augmentation de la concentration en cyclohexene fait tendre le courant d'oxydation vers une mĕme valeur limite. En milieu methanol, l'addition du cyclohexene fait croitre l'intensite de l'etape unique d'oxydation de l'ion Br − dans ce solvant. Les electrolyses preparatives realisees aux potentiels des differents pics d'oxydation de l'ion Br − permettent d'isoler, a cote du dibromo-1,2 cyclohexane trans , les composes mixtes qui temoignent de la participation des solvants a la reaction. Avec l'acetonitrile, seul le derive dibrome est obtenu. |
