Les facteurs génétiques de la maladie de Takayasu en Algérie : étude cas-témoins

Autor: A. Hatri, M. Ammi, O. Hocine, M. Benhalima, S. Taharboucht, F. Kessal, S. Zekri, R. Guermaz, A. Mammeri, F. Hamrour, M. Brouri
Rok vydání: 2017
Předmět:
Zdroj: JMV-Journal de Médecine Vasculaire. 42:113
ISSN: 2542-4513
DOI: 10.1016/j.jdmv.2017.01.136
Popis: Introduction La maladie de Takayasu (MT) est une vascularite qui touche les vaisseaux de gros et moyen calibre. Elle interesse principalement l’aorte et ses principales branches. C’est une maladie qui evolue en deux phases : une phase systemique inflammatoire et une phase sclereuse responsable des manifestations ischemiques. La pathogenie de la MT reste obscure, il s’agit d’une maladie dysimmunitaire faisant intervenir surtout l’immunite cellulaire survenant sur un terrain predispose genetiquement avec un facteur declenchant qui reste meconnu. Le terrain genetique de la maladie de Takayasu est explore pour la premiere fois en Algerie. Materiel et methode Le but de ce travail est d’etudier la distribution des alleles HLA (B, DR, DQ) des patients porteurs de l’arterite de Takayasu et de la comparer aux temoins. Le typage HLA a ete realise chez 29 patients porteurs de la maladie de Takayasu et compare avec le typage HLA des temoins (329 pour le locus B, 238 pour le locus DR et 76 pour le locus DQ) par une technique de biologie moleculaire. Il s’agit de la PCR-SSP (Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primers) a partir de l’ADN extrait de leucocytes. Nous avons utilise le test du Chi2 avec un risque α evalue a 5 % pour la comparaison des frequences geniques et alleliques entre les malades et les temoins. Resultats Nous avons retrouve une augmentation significative de la frequence phenotypique (M : 19 % vs T : 3 % ; p : 0,026 ; OR : 3,88) et allelique (M : 10 % vs T : 5 % ; p : 0,022 ; OR : 3,515) de l’allele de l’HLA B*52 des malades par rapport aux temoins. Nous avons note aussi une augmentation significative de la frequence allelique de l’HLA DRB1*07 (M : 19 % vs T : 9 % ; p : 0,038 ; OR : 2,30) des malades. Aucune difference entre les deux groupes n’a ete observee pour les autres phenotypes et alleles, notamment pour le HLA DQB1* 06 qui a ete retrouve dans les series asiatique et mexicaine. Conclusion La predisposition genetique de l’arterite de Takayasu est analysee pour la premiere fois en Algerie. Nos resultats montrent que les alleles HLA B*52 et DRB1*07 sont frequents dans la population des patients porteurs de la maladie. Ce travail pourrait servir de base pour la recherche des alleles specifiques et l’evaluation de leur role dans la predisposition genetique de la maladie de Takayasu.
Databáze: OpenAIRE
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