Miopatías Inflamatorias Idiopáticas
| Autor: | David Ubaldo Ramírez-Esquivel |
|---|---|
| Rok vydání: | 2015 |
| Zdroj: | Lux Médica. 10:31-50 |
| ISSN: | 2007-8714 2007-1655 |
| DOI: | 10.33064/31lm2015746 |
| Popis: | Las miopatias inflamatorias idiopaticas son un grupo heterogeneo de procesos autoinmunitarios adquiridos que se caracterizan por debilidad de la musculatura proximal e in flamacion no supurativa del musculo esqueletico, en el que se incluyen la polimiositis, la dermatomiositis y la miositis por cuerpo de inclusion, entre otras. La etiopatogenia esta determinada por la interaccion de factores inmunologicos y no inmunologicos. El cuadro clinico se basa principalmente en debilidad de la musculatura proximal con manifestaciones por afeccion de piel, pulmon, corazon y vasos sanguineos. El diagnostico se basa en los criterios de clasificacion de Bohan y Peter, utilizando el cuadro clinico caracteristico, alteraciones bioquimicas, electromiograflcas e histopatologicas; ademas de manifestaciones cutaneas en la dermatomiositis. El tratamiento se basa en la administracion de esteroides sistemicos junto con inmunomoduladores, siempre acompanadas de una ade cuada fisioterapia. El pronostico por lo general es bueno, con adecuado control de las manifestaciones clinicas. El objetivo de este trabajo es realizar una revision de los criterios diag nosticos y el diagnostico diferencial con otras patologias con debilidad muscular, asi como los nuevos abordajes terapeu ticos LUXMEDICA, ANO 10, NUMERO 31, SEPTIEMBRE-DICIEMBRE 2015, PP 31-50 |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|