Thermische Zersetzung von Acylazid/Bortrihalogenid-Addukten

Autor:	Lutz Neumann, Egon Fahr
Rok vydání:	1969
Předmět:	Organic Chemistry Thermal decomposition chemistry.chemical_element Isocyanate Boron trichloride Toluene Adduct Acyl azide chemistry.chemical_compound chemistry Polymer chemistry Physical and Theoretical Chemistry Boron Boron trifluoride
Zdroj:	Justus Liebigs Annalen der Chemie. 721:14-18
ISSN:	1099-0690 0075-4617
Popis:	Bei der Umsetzung von Acylaziden mit Bortrifluorid oder Bortrichlorid entstehen instabile Addukte der Struktur 1. Bei Temperaturen, die ca. 100° unter den Zersetzungspunkten der Acylazide liegen, entstehen die entsprechenden Isocyanate 3, die sich als Urethane 4 identifizieren lassen. Bei der Zersetzung des Benzazid/BF3-Addukts 1a in Toluol erhalt man p-Toluoyl-anilid (7); unter denselben Bedingungen liefert das Benzazid/BCl3-Addukt in guter Ausbeute N.N′-Diphenyl-allophansaure-chlorid (8). Thermal Decomposition of Acyl Azide/Boron Trihalide Adducts The reaction of acyl azides with boron trifluoride or boron trichloride leads to instable adducts of structure 1. At temperatures about 100° lower than the decomposition points of the acyl azides themselves isocyanates are formed and identified as urethanes when decomposed in CH2Cl2. By decomposition of the adduct of benzazide with BF3 in toluene p-toluoyl anilide (7) is obtained. Under the same conditions the adduct of benzazide with BCl3 gives the chloride of N,N′-diphenyl-allophanic acid (8).
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3ebec5f4878da16abf730191e5f4bcc8 https://doi.org/10.1002/jlac.19697210103 Zobrazit plný text záznamu Plný text