Захворювання Вебера-Крісчена (опис клінічного випадку)
Autor: | U.I. Pryimych, T.V. Parakhina |
---|---|
Rok vydání: | 2021 |
Předmět: | |
Zdroj: | PAIN, JOINTS, SPINE. :74-78 |
ISSN: | 2307-1133 2224-1507 |
DOI: | 10.22141/2224-1507.3.23.2016.85011 |
Popis: | Хвороба Пфейфера-Вебера-Крісчена — рідкісне автоімунне захворювання з ураженням підшкірно-жирової тканини. Діагностика й терапія цього рідкісного виду панікуліту залишаються нез’ясованими та будуть обговорюватися в даній статті. У статті описується випадок синдрому Вебера-Крісчена у 53-річної пацієнтки, яка страждала від даного захворювання з 17 років, однак протягом життя лікувалась від рецидивуючого тромбофлебіту та вузлової еритеми. Остаточний діагноз встановили лише у віці 53 років. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |