Захворювання Вебера-Крісчена (опис клінічного випадку)

Autor: U.I. Pryimych, T.V. Parakhina
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: PAIN, JOINTS, SPINE. :74-78
ISSN: 2307-1133
2224-1507
DOI: 10.22141/2224-1507.3.23.2016.85011
Popis: Хвороба Пфейфера-Вебера-Крісчена — рідкісне автоімунне захворювання з ураженням підшкірно-жирової тканини. Діагностика й терапія цього рідкісного виду панікуліту залишаються нез’ясованими та будуть обговорюватися в даній статті. У статті описується випадок синдрому Вебера-Крісчена у 53-річної пацієнтки, яка страждала від даного захворювання з 17 років, однак протягом життя лікувалась від рецидивуючого тромбофлебіту та вузлової еритеми. Остаточний діагноз встановили лише у віці 53 років.
Databáze: OpenAIRE