SFP P-019 - Déficit en Hormone de Croissance: à propos de 92 cas

Autor: L. Kedji, Asmahane Ladjouze, Yasmine Ouarezki, R. Aboura, A. Maoudj, K. Berkouk, Adel Djermane, A. Laraba
Rok vydání: 2014
Předmět:
Zdroj: Archives de Pédiatrie. 21:729
ISSN: 0929-693X
DOI: 10.1016/s0929-693x(14)71989-x
Popis: Les objectifs de notre etude etaient d’apprecier la frequence du deficit en hormone de croissance (GHD) parmi les etiologies des retards de croissance (RSP) et de determiner les caracteristiques cliniques et paracliniques des patients avec GHD. Materiels et methodes Il s’agit d’une etude retrospective sur 6 ans, Les references utilisees etaient celles de l’OMS. Le diagnostic de GHD etait retenu en cas de : - De 2 tests de stimulation de la GH deficitaires. - ou d’une anomalie a l’IRM hypophysaire associee a un test deficitaire ou a un tableau de deficit antehypophysaire multiple avec IgF1 basse. Resultats Parmi une population de 1023 patients consultant pour RSP, 92 presentaient un GHD. Le Sex-Ratio etait de 1.75G/1F. L’âge moyen au diagnostic etait de 8.08 ± 4.81 ans. Le retard statural moyen etait de −3.56 ± 1.38 SDS (−7,- 0.14). Le deficit somatotrope etait isole dans 69.5% des cas. L’IRM cerebrale a mis en evidence une anomalie dans 66.2% des cas (Tumeurs:7 cas, anomalie congenitale: 39 cas). Conclusions En utilisant des criteres de diagnostic stricts, le GHD represente moins de 10% des causes de RSP. L’âge au diagnostic demeure malheureusement trop tardif, notamment dans les cas de deficits congenitaux, retardant ainsi la mise en route du traitement substitutif.
Databáze: OpenAIRE
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