Autor: |
E. Kyburz, H. Heusser, W. Voser, L. Ruzicka, O. Jeger, M. V. Mijović |
Rok vydání: |
1952 |
Předmět: |
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Zdroj: |
Helvetica Chimica Acta. 35:2073-2080 |
ISSN: |
0018-019X |
DOI: |
10.1002/hlca.19520350637 |
Popis: |
Ausgehend von Lanostandion (XIII) wird die Bereitung einer tricyclischen Keto-dicarbonsaure XXV beschrieben. Diese Verbindung stellt ein geeignetes Ausgangsmaterial zur selektiven Abtrennung der Ringe A und B von den ubrigen Bestandteilen des Gerustes dar. Die Versuche wurden mit dem Zwecke unternommen, die tetracyclischen Naturstoffe vom Typus des Lanostadienols in bezug auf die ersten beiden Ringe sowohl konstitutionell als auch konfigurativ mit Diterpenen wie z. B. dem Manool (VI) und somit auch den pentacyclischen Triterpenen zu verknupfen. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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